Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - tüve a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prepandrix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) sarnane tüvi (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud alatüübi h5n1 tüve. prepandrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Tredaptive Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - tredaptive on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (hdl kombineeritud segatüüpi düslipideemia ) kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). tredaptive tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos tredaptive.

Trevaclyn Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - trevaclyn on näidustatud eelkõige (iseloomustab kõrgenenud madala-tihedus-lipoproteiinide (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madal kõrge-tihedus-lipoproteiinide (hdl) kombineeritud segatüüpi düslipideemia kolesterooli) ja primaarse hüperkolesteroleemia (heterosügootne perekondlik ja perekondlik). trevaclyn tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-metüül-glutaryl-co-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibeerimise monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos trevaclyn.

SPIRONOLACTONE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

spironolactone accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - spironolaktoon - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 500tk; 25mg 20tk; 25mg 30tk; 25mg 250tk; 25mg 100tk; 25mg 60tk; 25mg 1000tk; 25mg 28tk; 25mg 90tk; 25mg 50tk

CAPECITABINE SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

capecitabine sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 50tk; 500mg 90tk; 500mg 100tk; 500mg 120tk; 500mg 180tk; 500mg 80tk; 500mg 28tk; 500mg 56tk; 500mg 112tk; 500mg 110tk

ARILIN õhukese polümeerikattega tablett + vaginaalsuposiit Eesti - eesti - Ravimiamet

arilin õhukese polümeerikattega tablett + vaginaalsuposiit

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - metronidasool - õhukese polümeerikattega tablett + vaginaalsuposiit - 250mg/100mg 12tk / 6tk

SPIRONOLACTONE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

spironolactone accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - spironolaktoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 20tk; 100mg 60tk; 100mg 28tk; 100mg 1000tk; 100mg 90tk; 100mg 500tk; 100mg 250tk; 100mg 30tk; 100mg 50tk

CAPECITABINE SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

capecitabine sandoz õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - kapetsitabiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 84tk; 150mg 180tk; 150mg 30tk; 150mg 90tk; 150mg 120tk; 150mg 110tk; 150mg 112tk; 150mg 100tk; 150mg 50tk